Σύνδεση υψηλής ταχύτητας γεμίσματος φακέλων για εμβόλια και ενέσιμα, Σύνδεση ακριβούς αποστειρωμένης γεμίσματος με απομόνωση και γάντια σιλικόνης

Σύνδεση υψηλής ταχύτητας γεμίσματος φακέλων για εμβόλια και ενέσιμα, ακριβής στειρό υγρό γεμίσματος και λύσεις συσκευασίας

Επαναστατήστε την συσκευασία των φαρμάκων σας με ασύγκριτη ακρίβεια και ταχύτητα

Γιατί να Επιλέξετε την Υψηλής Ταχύτητας Γραμμή Εφοδιασμού των Αμβολίων μας;

• Ευελιξία δύο τρόπων: Μεταλλάσσετε απρόσκοπτα μεταξύ ευαίσθητων βιολογικών προϊόντων (π.χ. εμβόλια mRNA) και ιξώδους αναστολής (π.χ. αποστειρωμένες ενέσεις) χωρίς επανακαθορισμό.
• Εγγύηση μηδενικής μόλυνσης: Το σύστημα περιορισμένης πρόσβασης (RABS) κλειστού κύκλου και το τούνελ στερεοποίησης με ξηρή θερμότητα 320 °C επιτυγχάνουν μόλυνση με σωματίδια <0,1%, υπερβαίνοντας τα πρότυπα του ΠΟΥ.
• Έξυπνη ανάλυση παραγωγής: Παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο του όγκου πλήρωσης, της ακεραιότητας της σφραγίδας και των σωματιδίων μέσω μιας οθόνης αφής HMI με δυνατότητα IoT.

Τεχνικές προδιαγραφές

Στόχοι εφαρμογών

• Εμβόλια & Βιολογικά: Υψηλής ακρίβειας γέμιση για εμβόλια mRNA και ευαίσθητα ενέσιμα με λούσιμο αζώτου.
• Ινσουλίνη & Ογκολογικά Φάρμακα: Συνεπής δοσολογία για την παραγωγή μικρών παρτίδων με αποστειρωμένη σφράγιση.
• Τροπολογίες φαρμακευτικής βιομηχανίας στη Μέση Ανατολή: Ενισχυμένη διάχυση θερμότητας (έως 55°C περιβάλλοντος) και πιστοποιητικές συμμόρφωσης με το halal για τα αντιιικά φάρμακα και τα ανάλογα της ινσουλίνης.

Χαρακτηριστικά βιωσιμότητας

• 30% χαμηλότερη κατανάλωση ενέργειας σε σχέση με τα παραδοσιακά μοντέλα.
• 100% ανακυκλώσιμα απόβλητα από κύκλους CIP.

Οδηγός επιλογής: Ποιο μοντέλο ταιριάζει στις ανάγκες σας;

Συχνές ερωτήσεις (FAQ)

Ε: Ποια μεγέθη συσκευών υποστηρίζει αυτή η γραμμή;
Α: 1-20 ml εθνικές τυποποιημένες αμπούλες, με γρήγορη αλλαγή μορφότυπου.

Ε: Είναι κατάλληλο για την παραγωγή εμβολίων;
Α: Ναι, διαθέτει απομόνωση RABS και αποστειρωμένη γέμιση επικυρωμένη για βιολογικά.

Ε: Ποια αέρια απαιτούνται για τη σφράγιση;
Α: Διατίθενται επιλογές υγροποιημένου φυσικού αερίου + οξυγόνου, οξυδρογόνου ή φυσικού αερίου.

Ε: Συμμορφώνεται με τα πρότυπα GMP/WHO;
Α: Πλήρως συμβατό με ποσοστά μόλυνσης < 0,1% και ακρίβεια πλήρωσης φαρμακοποιίας.